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编辑:华体汇体育登录(中国)有限公司官网时间:2022-08-22 10:44点击量:159

  证明事实,发展的今天在科学飞速,个领域的研究无论从事哪,突破要想,的理论基础外除了有良好,良的仪器设备以及良好的研究环境更重要的是依赖于先进的技术和优。有一般生物学实验室的常规仪器设备外一个标准的分子生物学实验室除了具,殊用途的仪器还具有一些特,一般较精密这些仪器,昂贵价格。使用方法和注意事项下面介绍这些仪器的。

  学研究中必不可少的手段低温分离技术是分子生物。生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它,生物学研究中必备的重要仪器因此低温冷冻离心机成为分子。国内在,产冷冻离心机有多个厂家生,L-20G-Ⅱ型(上海安亭)本实验室的高速冷冻离心机为G,地式落。2×10ml和12×1.5ml配有角式转头:6×50ml、1。000rpm极限转速20。

  水平坚固的地面上离心机应放置在,且具有良好的通风环境中应至少距离10cm以上,应呈中性周围空气,燃气体和腐蚀性气体且无导电性灰尘、易,0~30℃之间环境温度应在,小于80%相对湿度。先打开盖门试转前应,动转轴用手盘,灵活轻巧,可上所用的转头无异常现象方。后打开电源开关转子准确到位,按住门开关然后用手,运转键再按,立即停止转动后,轴的转向并观察转,转即为正确若逆时针旋,投入使用机器可。

  插上电源(1),示灯亮待机指;源开关打开电,烁数字为机器工作转速的出厂设定调速与定时系统的数码管显示的闪,示此时离心腔的温度温控系统的数码管显。

  面板的运转键(4)按控制,开始运转离心机。的加速时间内在预先设定,预先设定的值其运速升 至。

  时间内(不包括减速时间)(5)在预先设定的运转,开始减速离心机,的减速时间内降至零其转速在预先设定。

  面板上的停止键(6)按控制,示dedT数码管显,示闪烁的转速值数秒钟后即显,备好下一次工作这时机器已准。

  始终处于水平位置(1)离心机应,的电压要匹配外接电源系统,好的接地线并要求有良,不使用机器,电源插头要拔掉。

  腐蚀性液体离心时(4)挥发性或,盖的离心管应使用带,免腐蚀机腔或造成事故并确保液体不外漏以。

  运转速度和运转时间外(5)除工作温度、,机器的工作参数不要随意更改,机器性能以免影响。超过最高转速转速设定不得,器安全运转以确保机。

  0.00或其它数字(6)使用中如出现,不运转机器,机断电应关,后重新开机10秒钟,速显示后待所设转,运转键再按,照常运转机器将。

  研究不可缺少的重要手段电泳技术是分子生物学。面电泳和区带电泳大类电泳一般分为自由界,泳不需支持物自由界面电,度电泳及显微电泳等如等速电泳、密度梯,前已很少使用这类电泳目。型的物质作为支持物区带电泳需用各种类,胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶―G薄层等常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝,用的是琼脂糖凝胶电泳分子生物学实验中最常。物质进行定性或定量分析应用电泳法可以对不同,分析或单个组份提取制备或将一定混合物进行组份。仪(北京六一仪器厂)为例介绍其使用方法下面以DYY-12型电脑三恒多用电泳。

  电源开关(1)按,型电脑三恒多用电泳仪…”等字样后显示屏出现“欢迎使用DYY-12,统初始化同时系,4声蜂鸣,常设置设置。数设置状态屏幕转成参,图一见:

  P: T: 为电泳时实际值其中:左侧大写U: I: ;的常设值(预置值)中间部分显示程序。:STD(标准)Mode(模式);(定时)TIME;伏时)VH(;P(分步STE)

  置工作程序(2)设。新的工作程序用键盘输入。如例,U=1000V要求工作电压,200mA以内电流I限制在,100W以内功率W限制在,小时20分时间T为3,自动关掉输出并且到时间。步骤如下则操作:

  式模。下模式键每按一,®TIME®VH®STEP®STD其工作方式按下列顺序改变: STD。

  置电压U②先设,择”键按“选,其反显先将,可设置该参数的数值然后输入数字键即。1000按数字,设置完成则电压即。

  时间T⑤设置,择”键按“选,T反显先使,数字320然后输入。入错误如果输,清除”键可以按“,新输入再重。

  参数无误后⑥确认各,动”键按“启,仪输出程序启动电泳。中显示Start在显示屏状态栏!鸣4声并蜂,仪将输出高电压提醒操作者电泳,安全注意。电压加至设置值之后逐渐将输出。显示“Run”同时在状态栏中,闪烁的高压符号并有两个不断,有电压输出表示端口已。栏最下方在状态,时间(精确到秒)显示实际的工作。

  动输出时⑦每次启,值存入“MO”号存储单元仪器自动将此时的设置数。可以按“读取”键以后需要调用时,0”键再按“,定”键按“确,工作程序取出执行即可将上次设置的。

  般情况下(2)一,Load当No !时,泳槽之间是否有接触不良的地方首先应关机检查电极导线与电,欧姆档逐段测量可以用万用表的。

  端接多个电泳槽(3)如果输出,数值为各槽电流之和则仪器显示的电流,择稳压输出此时应选,的相互影响以减小各槽。

  持仪器的清洁(4)注意保,后方进风通道不要遮挡仪器。放在仪器顶部严禁将电泳槽,洒进仪器内部避免缓冲液。

  输出电压较高(5)本仪器,输出回路及电泳槽内部使用中应不避免接触,生危险以免发。

  作中不可缺少的重要仪器分析天平是定量分析工,熟练掌握其使用方法充分了解仪器性能及,析结果的保证是获得可靠分。的种类很多分析天平,动电光分析天平及电子分析天平等有普通分析天平、半自动/全自。动化程度较高的电子分析天平目前实验室常规备用的是自。01型 (METTLER-TOLEDO)的性能及使用方法下面介绍电子分析天平 PL203/01型和AL104/。子天平:最大称量210gPL203/01型精密电;0.001g实际分度值;子分析天平:最大称量110gAL104/01型高分辨率电;0.0001实际分度值g

  整天平至水平位置(1)检查并调。(使用配置的稳压器)检查电源电压是否匹配,至所需时间30min 按天平仪器要求通电预热。

  平开关“on”(2)打开天,灵敏度及零点调节天平则自动进行。有字段短时点亮待显示屏上所,回零时天平,正式称量可进行。

  量瓶或称量纸置于称盘上(3)称量时将洁净称,侧门关上,示该重量天平将显,¬”键自动校对零点击“®O/T,入待称物质然后逐渐加,重量为止直至所需。

  时除去称量瓶(纸)(4)称量结束应及,侧门关上,电源切断,用情况登记并做好使。

  固平稳水泥台或木台上(1)天平应放置在牢,清洁、干燥室内要求,直接照射到天平上同时应避免光线。

  从侧门取放物质(2)称量时应,空气流动引起天平摆动读数时应关闭箱门以免。

  碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量(3)挥发性、腐蚀性、强酸强,蚀天平防止腐。

  平若长时间不使用(4)电子分析天,通电预热则应定时,一次每周,热2h每次预,处于良好使用状态以确保仪器始终。

  射的吸收程度各不相同不同物质对不同波长入,特征的吸收光谱从而形成各具。一原理根据这,色物质进行定性或定量分析应用比色法可以对某些有。仅限于可见光区但由于比色法,精度低而且,精度微量分析的要求已远远不能满足高。术不断发展随着科学技,断地更新换代分析仪器也不,光光度法的概念人们引进了分,计随之应用分光光度。收池、接受器、显示屏幕所组成分光光度计由光源、单色器、吸,于可见光区它不仅适应,外光区及红外光区同时还扩展至紫。液中的溶质定量的指标之一光密度(OD)是许多溶,某一溶液对该单色光的吸收值通过所产生的单色光而测定。计进行核酸溶液定量和纯度的初步判断分子生物学实验中常使用紫外分光光度。tTM Pro(Amersham)的使用方法下面介绍紫外可见光分光光度计GeneQan。测核酸样品浓度外该仪器除了能检,及细胞培养液浓度的测定还可进行蛋白质浓度以,70µl和5~7µl)能检测低至几微升样品(,需稀释样品无,可全部回收测量后还。

  源开关(ON)(1)打开电,数秒钟等待,示一系列数据显示屏上显,、当前日期等如本机型号,以重新设置这些数据可, Ready”即可进入下一程序当出现“instrument。

  设置的参考数据以上为仪器预,ter”键若按“en,将以上的参数进行重新设定和“select”键可以。

  0µl或5~7µl (3)取石英样品杯7,根据需要容量大小。纯水入样品杯中先用吸管吸高,上的样品槽中然后放入仪器,杯的光学面朝前方放入时注意样品。

  t ref”键(4)按“se,白测试进行空。示插入样品“Insert sample ”显示屏上出现一系列数据均“0.000”并提。杯取出将样品,水分吸干,燥后稍干,待测样品同样吸入,中进行测定放入样品槽。

  出样品杯(6)取,样品吸出,纯水洗几次然后用高,晾干自然。杯十分昂贵由于样品,小心操作使用时要。样品杯的光学面不能用手指拿,及时洗涤用后要,或稀盐酸可用温水,中浸泡不要超过15分钟)乙醇以至铬酸洗液(浓酸,绒布或拭镜头纸擦净表面只能用柔软的。

  置溶液必备的仪器酸度计是实验室配。酸碱度计和温度计(Hanna)本实验室的酸度计为台式微电脑,00~14.00pH测量pH范围为0.;~100.0℃温度为0.0;

  电极保护套(2)取出,晶盐出现如果有结,常见现象这是电极,就会消逝浸入水后。或透析膜发干如果薄膜玻璃,电极保存液中浸泡1小时可在HI170300。

  pH校准(3)。液内4cm(建议用pH6.86、7.01)将pH电极和温度探棒浸泡在所选的标准缓冲,”或“Ñ℃”键来调节缓冲液值可通过“D℃。AL”键按“C,UF”符号及“7.01”数据仪器将显示“CAL”和“B。不稳定时当读数,OTREADY”屏幕会显示“N;稳定时当读数,DY”和“CFM”屏幕会显示“REA,键确认校准值按“CFM”。校准点后确认第一,(建议用pH4.01、9.18、10.01)将pH电极与温度探棒浸泡在标准缓冲液内4cm;AL”键再按“C,UF”符号及“4.01”数据仪器将显示“CAL”和“B。键确认校正值按“CFM”。

  pH测量(4)。完毕后校准,pH测量状态仪器自动进入,泡在待测溶液约4cm将电极与温度探棒浸,电极读数稳定停几分钟让。

  酸度计内装有可充电电池(1)由于pH211,长时间放置后在刚购买或,用时再使,测量完毕后通电校正,还插入电源插座可将电源继续,闭开关只需关,证电池充电这样可以保,得以储存是校正值,正即可进入精确测量下次测量时无须校。

  去离子水和纯水浸泡电极(2)不可用蒸馏水、。大(±1pH)如果读数偏差太,校正或电极变干则是由于没有。电极受损为避免,电极从溶液中拿出在关机前要将pH。机状态时当处于关,电极保存液前在电极浸入,机器分开电极要与。

  几种不同的样品溶液(3)如仪器已测过,来水清洗请用自,样品溶液前或在插入,品清洗电极用待测样。

  影响pH的读数(4)温度会,确的pH值为测量准,内进行自动温度补偿温度要在适合的范围,W温度探棒浸入样品中用HI7669/2,并停几分钟紧靠电极,或测量是在相同温度下进行如果被测溶液的温度已知,手补偿只需动,探棒是不用连接那么此时温度,读数伴有℃信号闪烁屏幕上会显示温度。”或“D℃”来调节温度可通过“Ñ℃。

  R仪PC,环仪、基因扩增仪也称DNA热循,到正负DNA链上的靶序列两侧它是使一对寡核苷酸引物结合,万倍的靶序列DNA片段从而酶促合成拷贝数为百,华体汇体育官网(中国)控股有限公司引物复性、DNA聚合酶催化的延伸反应的三个过程它的每一循环包括在三种不同温度进行DNA变性、。

  研究和应用研究等许多领域PCR仪主要应用于基础,分析、临床诊断、法医学等等如基因分析、序列分析、进化。学的不断发展随着分子生物,得到普及推广应用PCR扩增技术也,CR仪的性能因此了解P,法及使用过程中的注意事项熟练掌握仪器的正确使用方,分必要的将是十。

  通电源开关(1)接,准备状态仪器进入;温度和盖子(Lid)的温度在显示屏上记录了当前仪器的。在运行时若仪器正,tart/stop)须按“ B ”键(s,并返回准备状态才能退出运行。

  写程序段(2)编。programs)进入编程状态在准备状态下按“ C ”键(,程序号选定一,nter”键然后按“e,一程序进入下;list)键后按 “A”(,y program)选一文件号(empt;ter”键再按“en,一程序进入下;BC”键按“A,一程序进入下,母(A、B、C、D、…)用上下左右键号选择一个字,nter”键然后按“e,一程序进入下;e ok”键按“nam,件命名完成文。

  盖子的温度(3)设定。emp: ℃”“lid t,变性温度要高10℃盖子的温度一般比,度是95℃例如变性温,要设定为105℃那么盖子的温度就。“enter”键待盖子预热后按,一程序进入下。

  伸时间、退火温度、退火时间及循环总数等参数(4)设定变性温度、变性时间、延伸温度、延。enter”键进入从第一步依次按“,移动设定位置用四个移位键。定温度先设,定时间后设,设置完后全部参数, ok”键按“pgm,序自动被保存所设定的程。

  运行程序(5)。是否正确检查设定,art”键按“st,好的程序选择设定,运行开始。到系统运行的情况显示屏上可观察,”可停止运行按“Stop。

  脑控制影像分析系统本系统属全自动电,arose电泳胶片主要拍摄核酸的ag,lamide电泳胶片及蛋白质的acry。ers比较后在与mark,样本的分子量可精确计算,也可准确定量对核酸电泳,白试验的重要检测工具是分子生物学及生化蛋。包括暗箱本系统,透射仪紫外,像头摄,焦镜变,及分析.软件(3.3版)电脑以及专业凝胶图象采集。测量、PCR密度的定量分析等该软件提供对电泳凝胶、斑点。外此,送到Word、Excel、图像处理等功能还提供图像采集、标注、打印、数据和图像发。

  像的暗箱装置电源开关(2)打开采集凝胶图,凝胶放入,源或白光光源打开紫外光,脑上采集卡相连将采集装置与电,采集”或工具栏的“图像采集”按钮然后选择“文件”菜单中的“图像,“停止采集”、“采集图像”等出现图像窗口:“开始采集”、。像不清晰如果图,箱上的变焦镜可以调节暗,清晰使之。像保存起来可直接将图,裁剪、滤波、调节对比度……方面的处理也可通过“图像处理”对图像进行旋转、。

  的电泳凝胶图像(3)对读入,凝胶分析系统可以启动电泳。胶”或在工具栏上的“电泳凝胶”工具在“功能选择”菜单中选择“电泳凝,分析工具栏将出现泳道,中出现一个红色的矩形框并在“图像显示”子窗口。带分析”系统还可进入“条,进行编号对条带,条带进行比较对二条以上的。

  图像结束后(4)采集,电源开关关闭暗箱,取出凝胶从暗箱中,板清洗干净并将玻璃,干晾。

  实验室的常规设备摇床(振荡器)为。型台式空气恒温摇床SHK-99-Ⅱ,脑控制系统采用微电,+5℃~60℃温度范围:室温,0.5℃精度±;~99小时59分钟时间范围:1分钟;PM~250RPM转速范围:60R。

  ”表示第一段屏幕上“1,段则为“2”如果是第二,”表示温度“Temp,示每分钟转速“RPM”表,”表示时间“Time,累计时间一直运行不设定时可自动。“Time”的值随时可以修改“Temp”、“RPM”、,新值运行随时按。

  作程序设置(2)工。1”键按“F,置状态进入设。速度可在,度温,间时,分之间切换运行等四部。F2”键输入数据在每一部分按“,十位数据输入完,个位数据再输入,2”键按“F,F2”键再按“,数位到小,F2”键再按“,十位又到,循环以此。

  “F1”键(3)再按,行状态转回运,art”键按“St,始运行电机开,始计时时间开。

  打开电源(1),始自检系统开,WELCOME”字样等待LCD屏幕出现“,检完毕系统自,2步参数设置可以进行第。EMP ERROR”若屏幕出现:a.“T,测线路有错误表示温度检;R ERROR”b.“MOTO,部分有错误表示电机。

  程可以打开箱盖(2)运行过,机不运行这样电,也停止时间,接着运行盖上盖。

  的纯度要求越来越高分子生物学实验对水,难以满足实验要求一般蒸馏水常常,二次蒸馏(双蒸水)大多要求要进行第,的大部分有机杂质它可以去除水中,时间较长但制作,质还是很多而且无机杂。需要去离子水许多实验还,交换树脂进行处理这就需要阴阳离子。前目,使用高质量的超纯水分子生物学实验室都。制造系统所制造的超纯水适用于许多学科领域如美国微孔滤膜公司的Milli-Q超纯水,DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等实验如分子克隆、各种色谱分析、氨基酸分析、。渗透高纯水机性能及使用方法下面介绍RO-MB壁挂式反。洁达)产水量(25℃)10L/HRO-MB反渗透高纯水机(杭州永;水:10μs/cm产水水质:RO纯,5MΩ.cm高纯水:1;通实验用水和高纯水可用自来水制成普,同水质要求同时满足不。产水水质连续检测在线电导率仪对,产水质量可保证。

  的原水管路、废水管路连接是否正常(1)准备:先检测与纯水机相连,水阀门打开原。是否正常供电电源,状态(按钮弹出状态)检查按钮是否在关闭。)开机:依次按下电源开关将电源插头插入带有接地线,开关泵,启动产水纯水机,水排出同时废,灯亮起指示,动运行状态并处于自。

  O纯水或高纯水出口阀门(3)取纯水:若打开R,应水质的纯水则可获得相。口阀门打开时当高纯水出,水电导率或电阻值检测仪表显示高纯。质量的高纯水为了获得高,水后再取新鲜水可以先放掉一杯。

  时可关闭个按钮停机(4)关机:不用,阀门不必关闭自来水进水,电磁阀已自动切断水路这时机子内部的进水。阀门不漏只要管路,持自动待机状态也可使机子保。

  环境温度为15~35℃(1)纯水机的正常使用,度降低而下降产水量会随温,度不低于5℃冬季保养温。

  般三至六个月更换一次(2)预处理滤芯一,水质、总过滤量等有关实际使用寿命与自来水。

  高纯水约1~3吨(3)混床滤芯产,月更换一次约二至四个,水中含盐量、总用水量等有关实际使用寿命与自来水水质、。间超过2天设备停运时。期冲洗维护必须注意定。30分钟冲洗一次夏季宜每天开机,天开机冲洗一次冬季每隔2~3。

  地每隔数分钟有规则地启动数秒钟又停机(4)使用过程若发现停机后泵仍频繁,漏水引起此为管路,机箱加以解决需及时打开。启动数秒钟又停机若每隔半小时以上,常现象乃属正,护反渗透膜元件有利于冲洗和保,殖和减少污物沉积避免遭到微生物繁,温季节尤其高。

  实验所用的试剂、器皿及实验用具细菌和细胞培养以及核酸等有关,格灭菌应严,没有核酸酶的污染有的实验还要求,实验器械故应将,行高压消毒试剂等进。A重组分子的菌株对于经过导入DN,的高压消毒灭活处理操作后必须进行严格。

  等可以使用大型消毒器进行消毒大批实验物品、试剂、培养基。毒的试剂可用滤器滤膜除菌一些不能经受高压、高温消,基硫酸钠(SDS)浸泡消毒器皿可用紫外线%的十二烷。、细菌培养的操作所有的细胞培养,的超净工作台中进行都应在紫外线消毒后。

  接自动进水装置(2)通电:连。电源接通,源开关按至ON处将控制面板上电,OW)红灯亮若水位低(L,属断水状态蒸发锅内;CK)黄灯亮缺水(LA,正常输入电源已。

  :打开水源(3)加水,到低水位水位达,灯和缺水黄灯相继灭控制面板上低水位红,-绿灯)亮加热(1,(HIGH)绿灯亮继续加水至高水位,止加水自动停。

  需包扎的灭菌物品(4)堆放物品:,00mm×100mm为宜体积不超过200mm×1,间留有间隙各包装之,金属框内堆放在,蒸汽的穿透这样有利于,菌效果提高灭。

  通电后数显窗灯亮(6)设定温度:,为红色上层,温度显示,为绿色下层,度和时间设定温。板上确认键先按控制面,显闪烁绿色数,设定状态进入温度。所指相应位置闪烁按一次移位键 ,行(单项循环)移位根据所需数据位置进。或??减少键按△增加键,温度设定进行所需。完毕设定,确认键按二次,度确认进行温。

  :按一次确认键(7)设定时间,换成时间设定将温度设定切;次移位键再按一,位置闪烁所指相应,位置进行移位根据所需数据;或减少键按增加键,时间设定进行所需。完毕设定,确认键按二次,设定确认进行时间。用倒计时时间采,度达到设定温度当灭菌锅内温,始倒计时定时器开。

  :在加热初(8)灭菌,开至垂直位置将下排汽阀打;蒸汽冒出时下排汽阀待,示为100℃时压力表显示指,向水平关闭位置将下排汽阀推;蒸汽逸出留有微量,量的15%为宜以控制总汽流。124℃~126℃使用最高灭菌温度为,65Mpa范围内属于安全阀设定数压力在0.145Mpa~0.1,力部分超出压,自动泄压安全阀将,灭菌所需时间并开始计数。完成灭菌,动关闭加热系统电控装置将自,鸣提醒伴有蜂;换成END显示并将保温时间切;时此,开关按至OFF处将控制面板上电源;电源关闭,待其冷却停止加热。

  灭菌后需要迅速干燥(9)干燥:物品,阀和下排汽阀须打开放汽,蒸汽迅速排出将灭菌器内的,水蒸汽快速挥发使物品上残留。

  将盖开启(10),灭菌物品取出已。水源关闭,排水阀打开下,的水与水垢排尽灭菌室,次使用以备下。

  灭菌物品时(1)堆放,全阀的出汽孔严禁堵塞安,保证其空气畅通必须留出空位,汽孔堵塞不能工作否则安全阀因出,事故造成。

  菌液体时(2)灭,制的耐热玻璃瓶中应将液体灌装在硬,/4体积为好以不超过3,棉花纱塞瓶口选用,的橡胶或软木塞切勿使用未打孔,注意特别,不准立即释放蒸汽在灭菌液体结束时,回零位方可排放余汽必须待压力表指针。

  不同类型(3)对,要求的物品不同灭菌物,一起灭菌切勿放在,此失彼以免顾,损失造成。

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